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递增负荷跑台运动抑制骨质疏松小鼠miR-214表达进而促进骨生成的作用研究


郭健民1 周绪昌1 陈熙1,2 张苗1 李慧1 邹军1*

1上海体育学院运动科学学院运动人体科学系, 上海 200438; 2温州医科大学体育科学学院, 温州 325035
摘要 :

适宜的运动可促进骨生成, 抑制骨吸收, 提高机体的骨密度和骨强度, 进而起到防治 骨质疏松的作用, 但到目前为止运动防治骨质疏松的作用机制尚未完全明确。miR-214已被证明参 与调控骨代谢, 然而其是否参与运动防治骨质疏松的过程, 尚缺乏相关的探究。该研究采用去卵巢 手术建立骨质疏松小鼠模型, 24只12周龄雌性C57BL/6小鼠, 随机分为四组: 去卵巢组(OVX, n=6)、 去卵巢+运动组(OVX+EX, n=6)、假手术组(SHAM, n=6)和假手术+运动组(SHAM+EX, n=6), 术后 4周进行为期9周的跑台运动干预, 最后一次干预结束48 h后取材。进行骨密度(bone mineral density, BMD)、microCT、骨生物力学以及成熟miR-214、β连环蛋白(β-catenin)、激活转录因子4(activated transcription factor 4, ATF4)、runt相关转录因子2(runt-related transcription factor 2, Runx2)表达的检 测。该研究证实, 去除卵巢后小鼠的BMD和骨强度均下降, miR-214的表达显著增加, Runx2的表 达显著降低。同时其下游靶基因β-catenin和ATF4的蛋白表达也均显著减少。而跑台运动则可以 部分逆转上述现象, 显著增加去卵巢(ovariectomized, OVX)小鼠和SHAM小鼠的BMD和骨强度, 抑 制miR-214的表达。该研究提示跑台运动可显著抑制miR-214的表达, 同时使miR-214下游靶基因 ATF4和β-catenin的蛋白表达增加, 进而提高骨质疏松小鼠的BMD和骨强度, 部分逆转雌激素丢失导致的骨质流失。