miR-181b-5p对胃癌细胞HGC-27增殖和凋亡的影响

张笑添^1* 常新剑^2# 宋林林^3#

¹山西医科大学汾阳学院医学检验系, 汾阳 032200;
²山西省汾阳医院分子遗传实验室, 汾阳 032200;
³山西省汾阳医院检验科, 汾阳 032200

摘要 : 该文检测了人胃癌血清和胃癌细胞HGC-27中miR-181b-5p的水平, 并研究了miR-181b-5p对胃癌细胞HGC-27增殖和凋亡能力的影响, 以探讨miR-181b-5p在胃癌发生和发展中可能的作用。荧光定量PCR(Real-time quantitative PCR, qRT-PCR)检测胃癌患者和健康人群血清中miR-181b-5p的水平以及胃癌细胞HGC-27和胃黏膜细胞GES-1中miR-181b-5p的水平, 采用脂质体瞬时转染技术将miR-181b-5p抑制剂(inhibitors)以及inhibitors阴性对照分别转入胃癌细胞HGC-27中, 用qRTPCR验证转染后miR-181b-5p的水平, CCK-8法检测miR-181b-5p对胃癌细胞HGC-27的增殖能力的影响, 流式细胞术检测转染后胃癌细胞HGC-27细胞周期和凋亡的变化。qRT-PCR结果显示, 胃癌患者血清中miR-181b-5p的水平高于健康人群(P<0.05); 胃癌细胞HGC-27中miR-181b-5p的水平显著高于胃黏膜细胞GES-1中的水平(P<0.01); 转染miR-181b-5p inhibitors后其miR-181b-5p的水平显著低于inhibitors阴性对照组(P<0.01)。CCK-8结果显示, 将miR-181b-5p的水平下调后, 胃癌细胞HGC-27的增殖能力明显下降(P<0.01)。流式细胞术检测结果显示, 转染miR-181b-5p inhibitors后,胃癌细胞HGC-27的凋亡率显著增高(P<0.01)。细胞周期检测结果显示, 转染miR-181b-5p inhibitors后, 其S期明显缩短, G2/M期延长, 细胞增殖受到抑制。以上结果表明, 血清miR-181b-5p可能作为胃癌早期诊断的一个分子肿瘤标志物; miR-181b-5p在胃癌的发生和发展过程中可能起到癌基因的作用, 并有可能作为胃癌分子治疗的一个新靶点。