人肝细胞肝癌MHCC97H裸鼠移植模型的建立及索拉菲尼的药效研究

摘要 : 索拉菲尼是靶向血管内皮生长因子受体(vascular endothelial growth factor receptor,VEGFR)、B-Raf原癌基因(B-Raf proto-oncogene)等多种酪氨酸激酶的抑制剂, 能有效延长晚期肝细胞肝癌(简称肝癌)患者的生存时间。该研究利用人肝癌细胞MHCC97H成功建立了裸鼠皮下异位移植模型以及原位移植模型, 并评估了索拉菲尼对MHCC97H移植瘤的治疗作用。结果表明, MHCC97H可以在裸鼠皮下形成异位移植瘤, 每天灌胃30 mg/kg索拉菲尼可显著抑制肿瘤生长。同时,MHCC97H也可以在裸鼠肝脏形成原位移植瘤。每天灌胃30 mg/kg索拉菲尼可以显著抑制裸鼠的血清甲胎蛋白(alpha fetoprotein, AFP)水平及原位瘤生长。综上所述, MHCC97H是构建皮下异位移植以及原位移植模型的一个理想肝癌细胞系, 灌胃索拉菲尼在这两种移植瘤模型中都表现出显著的肿瘤抑制效果。