miR-92a对大鼠骨髓源性内皮祖细胞功能的影响

宿云娟¹ 孙玉聪¹ 楚海荣² 李宏^2* 崔晓栋² 王钢³ 成敏²

¹潍坊医学院生物科学与技术学院, 潍坊 261053; ²潍坊医学院医学研究实验中心, 潍坊 261053;³潍坊医学院认知神经研究室, 潍坊 261053

摘要 : 该文探讨了miR-92a对大鼠骨髓源性内皮祖细胞(endothelial progenitor cells, EPCs)迁移、黏附、增殖以及血管形成能力等的影响。采用密度梯度离心法分离大鼠骨髓来源的单核细胞,体外培养于含10%胎牛血清的EGM-2MV完全培养基中。利用LipofectamineTM 3000分别将miR-92a模拟物(miR-92a mimics)、miR-92a抑制剂(miR-92a inhibitor)及其对应的对照组(negative control,NC)转染入第3~5代EPCs, 即晚期EPCs。采用改良Boyden小室、黏附实验、CCK-8及Matrigel胶分别检测EPCs迁移、黏附、增殖及体外成血管能力。miR-92a模拟物明显抑制了EPCs的迁移和体外成血管能力(P<0.05), 但不影响EPCs的黏附和增殖能力; 而miR-92a抑制剂则促进了EPCs的迁移和体外成血管能力(P<0.05), 亦不影响EPCs的黏附和增殖能力。结果表明, miR-92a可抑制EPCs的迁移及体外成血管能力。该研究结果将为临床以miR-92a和EPCs为靶点防治动脉粥样硬化性心血管疾病提供理论及实验依据。