首页 > 过刊浏览 > 第37卷, 第7 期

SOCS1在糖尿病小鼠肾小管间质病变中的作用


李科军1 杜云霞2 封晓娟2 张 玮2 刘青娟2*
1河北省人民医院眼科, 石家庄 050000; 2河北医科大学病理教研室, 石家庄 050017
摘要 : 该文探讨了细胞因子信号传导抑制蛋白1(suppressors of cytokine sigmaling 1, SOCS1)在糖尿病小鼠肾小管间质病变中的作用。通过腹腔注射链脲佐菌素(streptozotocin, STZ)诱发糖尿病小鼠模型, 于成模后8周给予尾静脉快速注射pEF-FLAG-I/mSOCS1质粒(1 mg/kg), 每隔7 d注射一次。于成模后12周收集标本, 检测各组动物的血糖、24 h尿蛋白; 应用RT-PCR检测肾组织中SOCS1、角蛋白18(cytokeratin, CK18)和α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin, α-SMA) mRNA的表达; 应用免疫组化或Western blot检测SOCS1、CK18、α-SMA和纤维黏连蛋白(fibronectin,FN)的表达; 酶联免疫吸附实验检测肾组织中白细胞介素-1β(interleutin-1β, IL-1β)和转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1, TGF-β1)的表达; 流式细胞术检测肾皮质中巨噬细胞标志蛋白CD68的表达。结果发现, 与对照组相比, 糖尿病小鼠肾组织中IL-1β、TGF-β1及FN的表达增强, 巨噬细胞的数量增多; 此外, 肾小管上皮细胞自身标志蛋白CK18的表达减少而肌成纤维细胞标志蛋白α-SMA的表达增强。SOCS1质粒转染能降低24 h尿蛋白、抑制肾组织中CD68、IL-1β、TGF-β1和α-SMA的表达, 同时部分恢复CK18的表达。结果表明, SOCS1可能通过抑制肾组织炎症反应和肾小管上皮细胞转分化从而缓解糖尿病小鼠肾小管间质病变。