LTD_4对系膜细胞促增殖作用机制的研究

吴升华，林致华，练棣华

摘要 : 本实验应用[~3H]TdR掺入法测定LTD_4对大鼠系膜细胞的促增殖作用,测定系膜细胞合成的DAG及IP_1、IP_2、IP_3量,用PKC抑制剂Calphostin C预处理系膜细胞,观察其对LTD_4促增殖作用的影响。结果表明,LTD_4促进系膜细胞的增殖及DAG合成、IP合成。以0.01μmol/L的LTD_4作用最强。Calphos-tin C可抑制LTD_4的促增殖作用,证实LTD_4使PLC活化,促进IP及DAG的生成,从而活化PKC,促进系膜细胞的DNA合成及增殖。