WNK激酶的研究进展

摘要 : WNK家族是近年来新发现的一类丝氨酸／苏氨酸蛋白激酶， 因其激酶结构域第2亚单位上缺乏其他激酶所具有的用来结合ATP的赖氨酸残基而得名。哺乳动物的4种WNK激酶都由氨基端结构域， 高度保守的丝氨酸／苏氨酸激酶结构域， 自抑制结构域和至少两个螺旋-螺旋结构域组成。WNK1基因第一内含子的大片段缺失和WNK4螺旋-螺旋结构域一段高度保守区域的错义突变， 可导致Gordon综合征， 进一步研究发现WNK激酶能调节肾小管多种离子转运蛋白和离子通道， 以维持电解质平衡。它不仅是遗传性高血压Gordon综合征的致病基因， 而且可能参与原发性高血压的发病。此外， WNK激酶还与信号转导， 细胞生长、凋亡和胚胎发育有关。