抗血栓靶点P2Y₁₂受体的结构学研究

摘要 : 赵强, 2002年加入清华大学饶子和院士的研究组, 并于2007年初获得清华大学博士学位。之后加入美国Scripps研究所Ray Stevens研究组做博士后, 开始从事膜蛋白结构尤其是G蛋白偶联受体的结构研究。2011年入选中国科学院“百人计划”, 进入上海药物研究所成立课题组, 开展G蛋白偶联受体(G-protein coupled peceptor, GPCR)的高分辨率结构解析以及基于结构的新药发现等研究, 主要集中在以下几个方向: GPCR结构解析新技术的开发与应用; 心血管疾病、自身免疫病、代谢性疾病中关键GPCR的结构解析及其作用机制研究, 以及基于结构的新药开发; GPCR与下游分子的复合物结构研究。2014年, 赵强研究员带领团队相继解析出嘌呤能受体P2Y12分别结合拮抗剂类抗血栓药物和激动剂的三维晶体结构(Zhang K et al. Nature, 2014; Zhang J et al. Nature, 2014), 这些结构为深入理解P2Y12受体介导血栓形成的分子机制以及受体分别结合不同类型配体的相互作用模式提供了新的线索, 有助于新型抗血栓药物的研发。