观赏向日葵八氢番茄红素脱氢酶基因PDS的cDNA克隆与表达特性分析

吴建设^1,2,3 钟淮钦^1,2,3 黄敏玲^1,2,3*

¹福建省农业科学院作物研究所, 福州 350013; ²福建省农业科学院花卉研究中心, 福州 350013; ³福建省特色花卉工程技术研究中心, 福州 350013

摘要 : 采用RT-PCR和RACE技术从观赏向日葵‘闽葵3号’黄色花瓣中克隆到类胡萝卜素合成途径关键基因HaPDS的cDNA, 该cDNA全长2 017 bp, 具有一个1 710 bp的完整开放阅读框(ORF), 编码一个570个氨基酸的蛋白质。序列分析表明, HaPDS编码的氨基酸序列与其他植物的PDS蛋白具有很高的同源性, 在N-端有一个辅助因子结合结构域, C-端有一个类胡萝卜素结合域。系统进化树分析显示, 观赏向日葵HaPDS与万寿菊、菊花蛋白亲缘关系较近。实时荧光定量RT-PCR技术分析表明, HaPDS基因在花发育的盛花期表达量最高; 不同组织中的表达量舌状花瓣>苞片>叶片>绿色管状花>黑色管状花; 随着基因表达量的增加, 花色由白色到黄色、金黄色转变。