siRNA介导的PRR11表达抑制导致肺癌细胞系基因表达谱变化的分析

龙银江^1,2 吉颖^1,2 翁华莉^1,2 张春冬^1,2 谢濛宇^1,2 蔡伟^1,2王义涛^1,2 朱远远^1,2 李轶^1,2 张莹^1,2* 卜友泉^1,2*

¹重庆医科大学生物化学与分子生物学教研室, 重庆 400016; ²重庆医科大学分子医学与肿瘤研究中心,重庆 400016

摘要 : Proline rich 11(PRR11)是本课题组鉴定的一个新的肿瘤相关基因。为研究PRR11介导肺癌发生发展相关的分子机制, 本研究分析了PRR11表达被抑制后人肺癌细胞系H1299的全基因组基因表达谱的变化。首先, 采用siRNA抑制H1299细胞中PRR11的表达, 提取总RNA, 采用基因芯片分析全基因组基因表达谱的变化。然后, 对呈现差异表达的基因进行GO和Pathway富集分析, 并对部分重要的候选基因进行定量RT-PCR验证。基因芯片结果表明, 采用siRNA有效抑制H1299细胞中PRR11表达后, 共有550个基因的mRNA水平出现明显变化, 其中139个基因表达上调, 411个基因表达下调。生物信息学分析结果表明, 上述差异表达的基因显著富集于细胞周期和MAPK通路。定量RT-PCR验证分析结果表明, PRR11表达抑制后确实可导致多个与细胞周期和肿瘤发生发展密切相关的基因(包括DHRS2、EPB41L3、CCNA1、MAP4K4、RRM1、NFIB)呈现显著的表达变化。这些结果提示, PRR11可能通过上述通路和/或基因的表达变化参与肺癌的发生发展过程。