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ST6Gal-I通过上调整合素β1的唾液酸化促进绒毛膜癌细胞的迁移


朱 影1 于 超2 刘学庆1 陈雪梅1 丁裕斌1 王应雄1,2 何俊琳1*
1重庆医科大学生殖生物学研究室, 重庆 400016; 2重庆医科大学生命科学院, 重庆 400016
摘要 : 为了研究β-半乳糖α2,6-唾液酸转移酶1(ST6Gal-I)对人绒毛膜癌细胞(JAR)和人绒毛膜外滋养层细胞(HTR-8/SVneo)迁移能力的影响。首先采用Transwell小室的实验方法比较两种细胞的迁移能力, 再用PCR和Western blot的方法检测ST6Gal-I mRNA及其蛋白的表达差异, 最后通过Transwell检测经siRNA干扰ST6Gal-I的表达后对细胞迁移能力的影响, 并通过免疫共沉淀技术检测ST6Gal-I的靶蛋白整合素β1唾液酸化程度的变化。结果表明, JAR细胞的迁移能力强于HTR-8/SVneo细胞; JAR细胞中ST6Gal-I在mRNA及蛋白水平表达均高于HTR-8/SVneo细胞, 同时检测到JAR细胞中靶蛋白整合素β1的唾液酸化程度亦高于对照组。用siRNA干扰相对高表达的JAR细胞中ST6Gal-I基因, 发现其迁移能力随之下降, 且ST6Gal-I的靶蛋白整合素 β1的唾液酸化程度也发生降低。表明ST6Gal-I参与了肿瘤细胞的迁移调控。该研究结果对发现新的治疗靶点有重要的启示。