HIF-1在卵巢黄体发育过程中对血管新生的调控作用

吴艳青¹ 张正红^1,2 罗倩萍¹ 陈丽云¹ 王正朝^1*

¹福建师范大学生命科学学院, 福建省发育与神经生物学重点实验室, 福州 350007; ²扬州大学兽医学院,江苏省转基因制药工程研究中心, 扬州 225009

摘要 : 在哺乳动物中, 卵巢黄体(corpus luteum, CL)是由破裂排卵后的卵泡所形成的, 也是血管增生比较激烈的地方。尤其是在卵巢黄体早期发育阶段, 这种快速形成的致密毛细血管网可以确保产生激素的细胞获得氧气、营养和合成激素等所必要的前体, 同时释放大量的激素用于早期妊娠的建立和维持。目前的研究已经表明, 血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)作为重要的促血管生成因子, 在卵巢黄体发育过程中对血管增生具有至关重要的调节作用, 而VEGF作为转录因子HIF-1的下游靶基因, 受缺氧诱导因子HIF-1信号通路的调控。该文一方面对卵巢黄体发育过程中VEGF依赖性血管增生的调控机制进行概述, 另一方面就转录因子HIF-1对VEGF的转录激活调控机制进行系统阐述, 从而揭示HIF-1对卵巢黄体发育过程中VEGF依赖性血管新生的调控作用, 为进一步研究哺乳动物卵巢黄体发育过程中血管增生的分子调控机制提供坚实的理论基础。