LncRNA PRR34-AS1调节miR-296-5p/DDI2轴对结直肠癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响
陈海洋 王春梅* 石金升 代贺阳
该文旨在探究LncRNA PRR34-AS1调节miR-296-5p/DDI2轴对结直肠癌(CRC)细胞增殖、迁移和侵袭的影响。qRT-PCR法检测CRC细胞与组织中LncRNA PRR34-AS1、miR-296-5p、DDI2 mRNA水平; 用双荧光素酶实验检测LncRNA PRR34-AS1与miR-296-5p及DDI2与miR-296-5p的靶向关系; 将HCT116细胞分为Control组、sh-NC组、sh-PRR34-AS1组、sh-PRR34-AS1+anti-NC组、sh-PRR34-AS1+anti-miR-296-5p组, 除Control组外, 其余各组转染质粒; 用克隆法、划痕法和Transwell法分别检测HCT116细胞增殖、迁移、侵袭能力; 免疫印迹和免疫组化法检测相关蛋白表达水平; 裸鼠成瘤实验检测LncRNA PRR34-AS1对CRC移植瘤生长及对miR-296-5p、DDI2表达的影响。在CRC细胞和组织中, LncRNA PRR34-AS1、DDI2 mRNA表达水平升高, miR-296-5p表达水平降低(P<0.05)。在线预测显示, LncRNA PRR34-AS1与miR-296-5p、DDI2与miR-296-5p有靶向关系。与sh-NC组比较, sh-PRR34-AS1组细胞LncRNA PRR34-AS1、DDI2、PCNA、MMP-2、MMP-9表达下调, miR-296-5p表达上调, 克隆形成数目、划痕愈合率、侵袭细胞数目降低(P<0.05); 与sh-PRR34-AS1+anti-NC组比较, sh-PRR34-AS1+anti-miR-296-5p组miR-296-5p表达下调, DDI2、PCNA、MMP-2、MMP-9表达上调, 克隆形成数目、划痕愈合率、侵袭细胞数目上升(P<0.05)。与sh-NC组相比, sh-PRR34-AS1组肿瘤体积更小、质量更低, LncRNA PRR34-AS1、DDI2表达下调, miR-296-5p表达上调(P<0.05)。抑制LncRNA PRR34-AS1可通过靶向miR-296-5p/DDI2轴, 抑制CRC细胞的增殖、迁移、侵袭。
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