circACVR2A调节miR-486-5p/CCND2信号轴对非小细胞肺癌细胞增殖、迁移及上皮–间质转化的影响
王曦仕 米杰 杨晨路*
该文探讨环状RNA激活素A受体2A型(circACVR2A)调节微小RNA-486-5p(miR-486-5p)/细胞周期蛋白D2(CCND2)信号轴对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞增殖、迁移及上皮–间质转化的影响。体外培养NSCLC细胞HCC827, 将HCC827细胞随机分成Control组、sh-NC组、sh-circACVR2A组、inhibitor-NC组、miR-486-5p inhibitor组。qRT-PCR实验检测各组细胞circACVR2A、miR-486-5p、CCND2 mRNA的表达情况; CCK8实验检测细胞增殖情况; 细胞划痕、Transwell和流式细胞术实验检测细胞迁移、侵袭和凋亡情况; Western blot检测各组细胞增殖、凋亡、迁移侵袭、上皮–间质转化、CCND2相关蛋白表达情况; 双荧光素酶实验检测circACVR2A与miR-486-5p、miR-486-5p与CCND2之间的关系。sh-circACVR2A组与Control组和sh-NC组相比, circACVR2A、CCND2 mRNA的表达水平, 存活率、迁移率、侵袭数, 以及PCNA、MMP9、Bcl-2、N-cadherin、CCND2蛋白表达水平均降低, miR-486-5p水平、凋亡率、Bax和E-cadherin表达水平均升高(P<0.05); miR-486-5p inhibitor组与sh-circACVR2A组和inhibitor-NC组相比, circACVR2A表达水平无明显变化, CCND2 mRNA表达水平、存活率、迁移率、侵袭数以及PCNA、MMP9、Bcl-2、N-cadherin、CCND2蛋白表达水平均升高, miR-486-5p水平、凋亡率以及Bax和E-cadherin表达水平均降低(P<0.05)。双荧光素酶报告实验结果显示, mimic-NC组细胞中的荧光素酶活性显著高于miR-486-5p mimic组(P<0.05)。下调circACVR2A表达可抑制NSCLC细胞增殖、迁移及上皮–间质转化, 促进细胞凋亡, 与miR-486-5p/CCND2信号轴相关。
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