miR-425-5p靶向RAB2B对胶质瘤细胞活性 和凋亡的影响研究

该文探讨miR-425-5p靶向RAB2B对胶质瘤细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡调控作用。 该研究将胶质瘤SHG44细胞分为正常对照组(NC)、阴性转染组(miR-425-5p control)和miR-425 5p转染组(miR-425-5p mimic), 分别转染DMEM培养液、miR-425-5p control和miR-425-5p mimic。 采用qRT-PCR法测定胶质瘤SHG44细胞转染后RAB2B和miR-425-5p的相对表达量, 检测SHG44细 胞转染后细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡情况, 采用Western blot法测定胶质瘤SHG44细胞转染后 CDK2、Cyclin E1、P21、MMP-2、MMP-9和RAB2B蛋白表达情况, 采用双荧光素酶报告基因检测 miR-425-5p和RAB2B的靶向关系。研究显示: (1) 胶质瘤SHG44细胞中miR-425-5p水平较正常胶质 细胞HA显著降低(P<0.05), RAB2B mRNA水平显著升高(P<0.05); (2) 胶质瘤SHG44细胞转染miR 425-5p mimic后miR-425-5p水平显著升高, RAB2B mRNA水平显著降低(P<0.05); (3) 胶质瘤SHG44 细胞转染miR-425-5p mimic后培养48 h和72 h时细胞增殖水平显著降低(P<0.05); (4) 胶质瘤SHG44 细胞转染miR-425-5p mimic后细胞划痕的愈合率显著降低(P<0.05); (5) 胶质瘤SHG44细胞转染miR 425-5p mimic后侵袭细胞数量显著降低(P<0.05); (6) 胶质瘤SHG44细胞转染miR-425-5p mimic后细 胞凋亡率显著升高(P<0.05); (7) 胶质瘤SHG44细胞转染miR-425-5p mimic后细胞中CDK2、Cyclin E1、MMP-2和MMP-9蛋白水平显著升高(P<0.05), P21蛋白水平著降低(P<0.05); (8) 双荧光素酶报 告实验检测表明miR-425-5p可靶向调控RAB2B的表达。该研究证明miR-425-5p可能通过靶向下调 RAB2B来抑制胶质瘤细胞的增殖、侵袭和迁移, 并促进胶质瘤细胞的凋亡。

CSTR: 32200.14.cjcb.2025.06.0014