口腔鳞状细胞癌组织中ZIC2与患者病理特征 及预后的关系

该研究旨在分析小脑锌指蛋白2(zinc-finger protein of the cerebellum 2, ZIC2)在OSCC 中的表达情况, 并探讨其与患者病理特征及预后的关系。该研究回顾性收集了2019年2月至2021 年2月期间在中国人民解放军联勤保障部队第九八七医院首诊的89例OSCC患者的癌组织及癌旁 组织样本。采用免疫组化、实时定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reac tion, qRT-PCR)和蛋白质免疫印迹(Western blot, WB)检测ZIC2的表达水平。此外, 利用GEPIA2和 BEST平台分析ZIC2在不同肿瘤中的表达情况。通过时间依赖受试者工作特征(receiver operating characteristic, ROC)曲线和K-M(Kaplan-Meier)生存曲线评估ZIC2在OSCC患者3年生存率中的预测 价值, 并运用多因素Cox回归分析确定预后因素。qRT-PCR结果显示, ZIC2在OSCC患者癌组织中 的表达水平显著高于癌旁组织(P<0.000 1)。免疫组化结果显示, ZIC2在OSCC癌组织中的阳性率为 71.91%(64/89), 显著高于癌旁组织的28.09%(25/89)(P<0.001)。多因素Cox回归分析发现, ZIC2表达 (P=0.001, HR=4.993)、临床分期(P=0.003, HR=5.267)以及淋巴结转移(P=0.026, HR=2.458)是影响 OSCC患者3年生存的独立预后因素。基于Cox回归分析构建的Nomogram模型显示, 该模型在预测 患者3年生存率方面具有较高的准确性, AUC值为0.793。ZIC2在OSCC中的高表达与患者的临床分 期及淋巴结转移显著相关。多因素分析表明, ZIC2的高表达与OSCC患者较差的预后密切相关, 提 示ZIC2可作为OSCC的潜在预后生物标志物, 为临床分期、转移评估及治疗决策提供重要参考。

CSTR: 32200.14.cjcb.2025.06.0013