第28卷 第3期（2006年6月）： 382-386

PPAR-g作用及其相关信号转导途径
陈永熙　王伟铭　周　同　陈　楠*
(上海交通大学医学院附属瑞金医院肾内科，上海 200032)

摘要:过氧化物酶增殖物激活受体(peroxisome proliferater-activated receptor, PPAR)是一类配体激活的核转录因子超家族成员，包括PPAR- a、PPAR-b/d和PPAR-g三种表型，其中以PPAR-g的研究最为深入。PPAR- g通过JAK-STAT、激活蛋白-1 (AP-1)、NF-kB、活化T细胞核因子信号通路(NFAT)来抑制炎症反应；通过抑制泡沫细胞(foam cell)的分化、炎症反应以及细胞增殖来抑制动脉粥样硬化的发生发展；通过磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)、瘦素、脂链素等信号通路来参与 糖稳态的调节；通过细胞周期的调控来影响肿瘤生长；参与脂肪细胞分化并与肥胖密切相关。明 确这些相关信号通路以及相关细胞因子的作用，可对相关疾病机制及防治进一步提供有力依据和 干预途径。

关键词　　PPAR-g；信号转导；作用机制；疾病

收稿日期：2005-11-21　　接受日期：2006-01-16

国家自然科学基金(No.30270613)、上海市卫生局重点学科基金(No.05III001)、上海市重点学科(No.T0201)、上海市卫生局重点课题(No. 2003ZD002)资助项目

*通讯作者。Tel: 021-64370045, E-mail: chen-nan@medmail.com.cn

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