急性髓系白血病相关基因的DNA甲基化

 

洪青晓1 叶华丹1 汤琳琳1 蒋丹捷1 季慧慧1 戴东君1 欧阳桂芳2* 段世伟1*

 

(1宁波大学医学院, 浙江省病理生理学技术研究重点实验室, 宁波 315211; 2宁波市第一医院血液科, 宁波 315010)

 

摘要  急性髓系白血病(acute myeloid leukemia, AML)是异质性造血干细胞恶性克隆性疾病,主要表现为外周血、骨髓以及其他组织中的原始细胞克隆性扩增。近年来, AML发病率呈逐年增加的趋势, 对人类健康产生巨大的威胁。在不同种族及不同性别中, AML发病率及死亡率存在显著差异。AML是一种复杂疾病, 与遗传突变及异常表观遗传修饰密切相关。DNA甲基化是重要的表观遗传修饰, AML相关基因的异常DNA甲基化修饰对疾病的发生发展极其重要。该文对AML相关基因的异常甲基化修饰进行了系统的作用机制分析, 并对重要基因进行了功能分类。该文总结的具有异常DNA甲基化修饰的基因, 有望辅助预测AML的治疗及预后效果, 并为设计个体化AML治疗方案提供全新的思路。

 

关键词  急性髓系白血病; 表观遗传学; 甲基化

 
收稿日期: 2014-6-25  接受日期: 2014-10-21
国家自然科学基金(批准号: 31100919、81371469)、浙江省自然科学基金(批准号: LR13H020003)、宁波市自然科学基金(批准号: 2007A610077、
 

*通讯作者。Tel: 0574-87609950, E-mail: ouyangguifang2000@aliyun.com; Tel: 0574- 87085591, E-mail: duanshiwei@nbu.edu.cn

 
此摘要已有1252人浏览
您是第 位访问者,欢迎!
主 办:中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所 中国细胞生物学学会
协办: 上海国联干细胞技术有限公司 上海赛傲生物技术有限公司
地 址:上海徐汇区岳阳路319号31号楼A楼303室 邮编:200031 电话:021-54920950 / 2892 / 2895 Email:cjcb@sibs.ac.cn
沪ICP备05017545号