第39卷 第7期(2017年7月):849-856 DOI:10.11844/cjcb.2017.07.0008

 

早孕小鼠子宫内膜M2型丙酮酸激酶基因表达的研究

 

刘春艳 高茹菲 何俊琳 刘学庆 陈雪梅 丁裕斌 耿艳清 李 娜 陈梦月 王应雄*

 

(重庆医科大学公共卫生与管理学院生殖生物学研究室, 重庆 400016)

 

摘要  该研究分析了M2型丙酮酸激酶(pyruvate kinase M2, PKM2)基因在早孕小鼠子宫内膜的表达规律。通过建立正常妊娠小鼠模型, 收集孕D1、D4、D5、D6、D7小鼠子宫内膜组织及孕D5小鼠着床点及着床旁子宫内膜组织。构建假孕小鼠模型, 收集假孕PD1、PD4、PD5、PD6和PD7小鼠子宫内膜组织。用Real-time PCR和Western blot方法检测PKM2 mRNA和蛋白质表达水平;免疫组织化学方法检测PKM2蛋白质在孕D5着床点与着床旁子宫内膜的分布。研究结果显示, 在正常妊娠小鼠子宫内膜, PKM2 mRNA表达从孕D5开始出现明显升高, 孕D6达高峰, 孕D7略有下降,孕D6、孕D7与孕D1相比有明显差异。PKM2蛋白质从孕D6开始出现明显升高, 孕D7略有下降, 孕D6、孕D7与孕D1相比有明显差异。假孕小鼠子宫内膜PKM2 mRNA水平从PD6开始有明显升高,PD7与PD6水平相当, PD6、PD7与PD1相比有明显差异。PKM2蛋白质水平每两组间无明显差异。孕D5小鼠子宫内膜组织中, PKM2 mRNA及蛋白质水平均呈现着床点明显高于着床旁趋势。该研究初步揭示了PKM2基因在早孕小鼠子宫内膜表达规律, 为深入探讨PKM2在维持早孕小鼠子宫内膜正常功能的机制上的作用提供了重要线索。

 

关键词  PKM2; 子宫内膜; 胚胎着床; 早孕

 
收稿日期: 2017-1-11  接受日期: 2017-5-15
国家自然科学基金(批准号: 81300486)、渝中区基础与前沿科技项目(批准号: cstc2015jcyjA10013)、重庆市科委前沿与应用基础研究项目(批准号: 20150104)和重庆医科大学优秀青年学者项目(批准号: CYYQ201508)资助的课题
 

*通讯作者。Tel: 023-68485008, E-mail: wyx61221@aliyun.com

 
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