第39卷 第1期(2017年1月):35-43 DOI:10.11844/cjcb.2017.01.0273

 

新型悬浮细胞连续培养法分离小鼠Lewis肺癌干细胞及鉴定

 

刘永利 孔亮盛 孙志卫 王健宇* 邢若曦*

 

(重庆医科大学生命科学研究院, 肿瘤干细胞基础转化研究实验室, 重庆 400016)

 

摘要  该文主要探索从小鼠Lewis肺癌亲代细胞系(Lewis lung carcinoma parental cell line, LLC-Parental)中分离能够在体外长期培养的肿瘤干细胞(cancer stem cells, CSCs)的方法。在体外贴壁条件下培养LLC-Parental细胞, 通过连续富集悬浮生长的细胞, 经过8代后, 成功富集出可悬浮成球的小鼠Lewis肺癌干细胞样细胞株(LLC-spheroid enrichment, LLC-SE)。为了验证其干细胞特性, 我们使用荧光定量PCR法(Real-time PCR)检测表示干细胞特性的基因Bmi1(B-cell-specific moloney murine leukemia virus insertion site 1)、Cd133(cluster of differentiation-133)、Aldh1a1(aldehyde dehydrogenase family 1, subfamily A1)、Oct4(octamer-binding transcription factor 4)、Sox2(sex-determining region Y box 2)、Nanog和Klf4(Kruppel-like factor 4)的表达。6孔板琼脂成球实验检测其增殖和悬浮成球能力。96孔板单细胞克隆形成实验检测单个细胞的克隆形成能力。裸鼠皮下移植这一干细胞特性检测的经典模型检测其体内致瘤能力以及C57同源小鼠左肺原位种植模型检测其肿瘤转移能力。Real-time PCR结果显示, LLC-SE细胞中Bmi1的表达水平显著高于LLC-Parental细胞。6孔板琼脂成球实验、96孔板单细胞克隆形成实验表明, LLC-SE细胞的悬浮成球能力和单细胞克隆能力显著高于LLC-Parental细胞。动物实验表明, LLC-SE细胞的体内致瘤能力、肿瘤转移能力强于LLC-Parental细胞。该文首次运用连续8次悬浮聚球法分离获得大量的可稳定传代的具有干细胞特性的LLC-SE细胞, 为建立肿瘤干细胞细胞模型提供了新的方法, 为进一步研究肿瘤干细胞的生物学特性奠定了基础。

 

关键词  小鼠肺癌干细胞; 悬浮聚球; Bmi1

 
收稿日期: 2016-9-8  接受日期: 2016-12-1
国家自然科学基金(批准号: 81272405)和重庆市教委2015年度科学技术研究项目(批准号: KJ1500222)资助的课题
 

*通讯作者。Tel: 023-68812290, E-mail: wjy2003123@163.com; Tel: 023-68486602, E-mail: rosiexing@163.com

 
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