第36卷 第6期(2014年6月):805-809 DOI:10.11844/cjcb.2014.06.0435

 

对乙酰氨基酚诱导的小鼠药物性肝损伤的模型研究

 

李大伟1 陆天飞1 华相伟1 张健健1 王维刚2 崔小兰1 戴绘娟1 张 明1 夏 强1*

 

(1上海交通大学医学院附属仁济医院肝脏外科, 上海 200127; 2上海南方模式生物研究中心, 上海 201203)

 

摘要  改良对乙酰氨基酚(acetaminophen, APAP)单独诱导小鼠急性肝损伤的模型和致死模型。随机将小鼠分为4组: 空白对照组、APAP 3 h组、APAP 6 h组和APAP 12 h组, 每组5只。饥饿15 h后用对乙酰氨基酚诱发小鼠肝损伤。测定各组血清ALT、AST及胆红素含量, HE染色观察各组肝组织损伤情况。观察生存率时, 小鼠随机分为对照组、禁食+APAP(500 mg/kg)组、禁食+APAP(300 mg/kg)组和不禁食+APAP(500 mg/kg)组, 四组同时给药, 然后记录各组小鼠的生存情况, 绘制四组小鼠的生存曲线。小鼠注射APAP后, 随时间的延长, ALT、AST水平逐渐升高, 均明显高于空白对照组(P<0.05)。小鼠肝脏HE染色可见, APAP中毒组小鼠肝细胞坏死及炎性细胞浸润。禁食+APAP(500 mg/kg)组小鼠自16 h开始出现死亡, 72 h时全部死亡, 死亡率明显高于不禁食组和禁食+APAP(300 mg/kg)组小鼠。该研究对APAP引起的C57/BL6小鼠药物性肝损伤模型进行改良,使其更加稳定和便于研究, 为进一步探究APAP诱导肝毒性的机制及防治措施奠定了基础。

 

关键词  急性肝损伤; 对乙酰氨基酚; 动物模型

 
收稿日期: 2013-12-29  接受日期: 2014-3-10
国家自然科学基金(批准号: 81270558)资助的课题
 

*通讯作者。Tel: 021-68383775, E-mail: xiaqiang@medmail.com.cn

 
您是第 位访问者,欢迎!
主 办:中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所 中国细胞生物学学会
协办: 上海国联干细胞技术有限公司 上海赛傲生物技术有限公司
地 址:上海徐汇区岳阳路319号31号楼A楼303室 邮编:200031 电话:021-54920950 / 2892 / 2895 Email:cjcb@sibs.ac.cn
沪ICP备05017545号