第36卷 第6期(2014年6月):766-772 DOI:10.11844/cjcb.2014.06.0028

 

红花花青素合成酶基因的克隆及表达分析

 

刘秀明1,2 杨文婷1,2 赵利旦1,2 董园园1 姚 娜1 王 南1 官丽莉1 李海燕1,2* 李校堃1*

 

(1吉林农业大学生物反应器与药物开发教育部工程研究中心, 长春 130118; 2吉林农业大学生命科学学院, 长春 130118)

 

摘要  根据红花转录物测序结果中得到的中间序列, 采用RT-PCR和RACE方法从红花花瓣中克隆到1个ANS基因的全长cDNA, 该基因全长序列1 226 bp, 具有完整的开放阅读框(ORF), 共1 050 bp, 编码349个氨基酸。生物信息学软件分析显示, 该基因编码的蛋白理论分子量约为82.27 kDa, 等电点为5.09, 序列里含有典型的加尾信号序列AATAA和Poly(A)。保守结构域预测表明, 该基因编码的蛋白具有典型的ANS蛋白功能结构域, 其保守结构域中含有铁离子及2-O-酮戊二酸结合位点。结合其他物种的ANS基因构建系统树表明, 红花ANS基因与其他物种氨基酸具有一定的同源性, 其中与芍药的亲缘关系最近。应用实时荧光定量PCR分析表明, ANS基因在红花的初花期和盛花期的表达量最高。

 

关键词  红花; 花青素合成酶; 黄酮生物合成; Real-time PCR

 
收稿日期: 2014-1-24  接受日期: 2014-3-3
国家高技术研究发展计划(863计划)(批准号: 2011AA100606)、国家自然科学基金(批准号: 31101172、31201237)、吉林省科技厅中青年科技领军人才及优秀创新团队项目(批准号: 20111815)和教育部博士点基金(批准号: 20122223120002)资助的课题
 

*通讯作者。Tel: 0431-84533427, E-mail: hyli99@163.com; Tel: 0431-84533348, E-mail: xiaokunli@163.net

 
您是第 位访问者,欢迎!
主 办:中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所 中国细胞生物学学会
协办: 上海国联干细胞技术有限公司 上海赛傲生物技术有限公司
地 址:上海徐汇区岳阳路319号31号楼A楼303室 邮编:200031 电话:021-54920950 / 2892 / 2895 Email:cjcb@sibs.ac.cn
沪ICP备05017545号