第36卷 第5期(2014年5月):610-616 DOI:10.11844/cjcb.2014.05.0372

 

几种肿瘤细胞中ezrin基因增强子区转录调控特性的研究

 

张青峰1 卫金岐2 张芳婷3 邵 敏1 申慧芳1 高书颖1,3*

 

(1遵义医学院珠海校区生物化学与分子生物学教研室, 珠海 519041; 2中山大学附属第五医院消化内科, 珠海 519000; 3北京大学深圳医院中心实验室, 深圳 518036)

 

摘要  该文采用Western blot技术检测人食管癌EC109细胞、鼻咽癌CNE2细胞和宫颈癌HeLa细胞中Ezrin蛋白的表达; 采用DNA片段定向克隆技术构建一系列携带ezrin基因增强子区–1541/–706序列的报告基因表达载体, 将载体瞬时转染EC109、CNE2和HeLa细胞, 检测荧光素酶活性; 研究肿瘤细胞中ezrin基因增强子区的转录调控特性。实验结果显示, 在被检测的三种肿瘤细胞中, Ezrin蛋白的表达水平没有明显不同。EC109细胞中, 当ezrin基因–1541/–706片段正向位于无启动子的报告基因上游时, 表现出类似启动子的转录激活作用; 当这一片段反向连接时转录激活作用几乎消失。当–1541/–706片段正向位于ezrin启动子或SV40启动子上游时, 显著增强荧光素酶表达; 然而, 当这一片段反向位于启动子上游以及正向或反向位于启动子控制的报告基因下游时, 转录增强作用消失。ezrin基因–1541/–706片段在CNE2和HeLa细胞中的转录调控作用, 与其在EC109细胞中的转录调控作用部分相似, 但不完全相同。结果表明, ezrin基因增强子区具有转录激活和转录增强双重作用, 这种作用具有DNA序列位置和方向依赖性以及细胞特异性。

 

关键词  ezrin基因; 增强子; 转录调控; 肿瘤细胞

 
收稿日期: 2013-11-11  接受日期: 2014-1-27
国家自然科学基金(批准号: 31360212)和深圳市科技研发资金基础研究计划(批准号: JC201005260209A、JC201105201028A)资助的课题
 

*通讯作者。Tel: 0756-7623310, E-mail: shuyinggao@163.com

 
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