第32卷 第5期(2010年10月):702-708

 

融合基因anti-erbB2 scFv-Fc-CD28-CD3(ζ)的构建及真核表达

 

隋文君 苏世振 胡望雄 李红智* 布立敬

 

(温州医学院浙江省重点医学遗传学实验室, 温州325035)

 

摘要  本研究利用SWISS-MODEL预测该融合蛋白的三级结构。利用PCR的方法分别从重组pPIC9k、重组pBullet 和pSecTag2B 上扩增出3 段基因片段, 即片段anti-erbB2 scFv(简称A)、片段Fc-CD28-CD3(ζ)(简称B)和信号肽序列(简称S)。利用SOE-PCR将3段序列连接形成融合基因片段S-A-B。经TA克隆扩增及鉴定后, 将融合基因片段与逆转录病毒表达载体pLNCX相连构建重组真核表达载体, 电转染人淋巴瘤T 细胞株Jurkat, G418 筛选后用流式细胞术检测融合蛋白稳定表达情况。经预测在anti-erbB2 scFv 与Fc 基因片段之间不加连接肽的融合蛋白, 在三级结构上可形成更佳的功能构象。经PCR、酶切及测序鉴定均证实成功构建重组真核表达载体pLNCX/S-A-B(在A与B基因片段之间不加linker)。经流式细胞术检测, 在转染的Jurkat 细胞中融合蛋白表达率约为56.17%。本研究应用分子克隆的方法成功地构建了重组真核表达载体pLNCX/anti-erbB2 scFv-Fc-CD28-CD3(ζ), 融合基因能够在淋巴瘤T细胞株中表达, 为制备含该融合基因的原代T淋巴细胞, 进行erbB2过表达肿瘤的靶向基因治疗研究奠定了实验基础。

 

关键词  erbB2; 融合基因; 表达载体; 肿瘤治疗

 
收稿日期: 2010-7-5  接受日期: 2010-9-13
浙江省自然科学基金(No.Y205171)和温州市科技局对外合作项目(No.H20080059)
 

*通讯作者。Tel: 0577-86699656, E-mail: wzmclhz@yahoo.com.cn

 
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